برای بزرگتر دیدن هر تصویر بر روی آن کلیک کنید !

مواد شیمیایی مرک و آزمایشگاهی

ترت بوتیل پروکسی بنزوات یا TBPB یا Luperox P با خلوص 98% ساخت arkema 

در گالن های 15 کیلوگرمی

فرمول خطی : C6H5COOOC(CH3)3

وزن مولکولی : 194.23

CAS #:  614-45-9

شکل ظاهری : مایع شفاف به رنگ زرد روشن

قابل استفاده در تمامی آزمایشگاه های کیفی و تحقیقاتی

  تمامی محصولات اورجینال و اصل هستند 

 تمامی قیمت ها بر اساس سایت شرکت سازنده محصول می باشد 

Arkema Luperox P, tert-Butyl peroxybenzoate 98% , 15 Kg

Synonym: tert-Butyl perbenzoate, tert-Butyl peroxybenzoate

CAS #:  614-45-9

Linear Formula: C6H5COOOC(CH3)3

Molecular Weight: 194.23

Beilstein Registry Number: 1342734

EC Number: 210-382-2  

ترت بوتیل پروکسی بنزوات یا TBPB چیست

ترت بوتیل پروکسی بنزوات (TBPB) یک ترکیب آلی با فرمول C6H5CO2CMe3 (Me = CH3) است. این ترکیب پراستر پرتولیدترین است. اغلب در واکنش های پلیمریزاسیون به عنوان مبدأ رادیکالی مورد استفاده قرار می گیرد، مانند تولید پلی اتیلن با استفاده از اتیلن، و برای ترکیب متقاطع مانند رزین های پلی استر غیراشباع.

ویژگی های ترت بوتیل پروکسی بنزوات یا TBPB

TBPB که زرد مایل به سفید است، به طور انحصاری به عنوان یک محلول در حلال هایی مانند اتانول یا فتالات وجود دارد.

به عنوان یک ترکیب پروکسو، TBPB حاوی حدود 8.16 درصد اکسیژن فعال است و دارای دمای تجزیه شدن خودشتابدهنده (SADT) حدود 60 درجه سانتی گراد است. SADT کمترین دماست که تجزیه شدن خودشتابدهنده در بسته بندی حمل و نقل در یک هفته رخ می دهد و نباید در طی ذخیره سازی یا حمل و نقل فراتر رفته شود

بنابراین، TBPB باید بین حداقل 10 درجه سانتی گراد (زیر یخ زدایی) و حداکثر 50 درجه سانتی گراد ذخیره شود. تقسیم با حلال با نقطه جوش بالا می تواند SADT را افزایش دهد. نیمه عمر TBPB، که 50٪ از پروکسی استر تجزیه می شود، در دمای 104 درجه سانتی گراد 10 ساعت، در دمای 124 درجه سانتی گراد یک ساعت و در دمای 165 درجه سانتی گراد یک دقیقه است. آمین ها، یون های فلزی، اسیدها و بازهای قوی، و نیز عوامل اکسیده کننده و کاهنده قوی، حتی در غلظت های پایین، تجزیه TBPB را تسریع می کنند.3 با این حال، TBPB یکی از ایمن ترین پراسترها یا پروکسیدهای آلی در کاربردها است تولید محصولات تجزیه اصلی ترت-بوتیل پروکسی بنزوات، دی اکسید کربن، استتون، متان، ترت-بوتانول، اسید بنزویک و بنزن است.

چگالی بخار

6.7 (نسبت به هوا)

سطح کیفیت

200

فشار بخار

3.36 میلی متر جیوه ( 50 درجه سانتی گراد)

آنالیز

98٪

شکل

مایع

شاخص شکست نور

n20/D 1.499 (ارائه شده)

نقطه جوش

75-76 درجه سانتی گراد/0.2 میلی متر جیوه (ارائه شده)

حلالیت

آب: قابل حل 1.18 گرم در لیتر

چگالی

1.021 گرم در میلی لیتر در 25 درجه سانتی گراد (ارائه شده)

رشته SMILES

CC(C)(C)OOC(=O)c1ccccc1

عمر مفید

پایدار در شرایط ذخیره سازی توصیه شده

تولید ترت بوتیل پروکسی بنزوات یا TBPB

روش استاندارد برای تهیه پراسترها، اسیله کردن ترت-بوتیل هیدروپروکساید با کلرید بنزوئیل است.6 در این واکنش، مقدار زیادی ترت-بوتیل هیدروپروکساید استفاده می شود و هیدروژن کلرید تولیدشده در واکوو تخلیص می یابد تا بهره وری تقریباً کمالی حاصل شود.

کاربرد های تولید ترت بوتیل پروکسی بنزوات یا TBPB

در شیمی پلیمری

بطور اصلی، TBPB به عنوان مبدأ رادیکالی استفاده می شود، هم در پلیمریزاسیون مانند اتیلن (برای تولید پلی اتیلن با کم چگالی)، کلرید وینیل، استایرن یا استرهای آکریلیک، و هم در رزین های پلی استر غیراشباع به نام رزین UP (UP resins). میزان استفاده برای ترکیب رزین UP حدود 1-2٪ است.2

لاپروکس به عنوان کاتالیزور پلیمریزاسیون و ترکیب متقاطع مورد استفاده قرار می گیرد. همچنین در زمان:

پیوند دادن 2,2,6,6-تترامتیل-1-پیپریدینیلوکسی (TEMPO)-4-اکسی آستامیدو-(3-پروپیل ترای اتوکسی سیلان) به پلی اتیلن co-octene[2]

تهیه فیلم های نازک پلی (سیکلوهگزیل متاکریلات) به روش رشته بندی بخار شیمیایی آغاز شده

یک معایب، به ویژه در تولید پلیمرها برای کاربردهای صنایع غذایی یا آرایشی، احتمال تشکیل بنزن به عنوان یک محصول تجزیه است که می تواند از پلیمر خارج شود (به عنوان مثال، فیلم بسته بندی پلی اتیلن با کم چگالی).

در شیمی آلی

گروه محافظتی 2-تریمتیل سیلی اتان سولفونیل کلراید (SES-Cl) برای گروه های آمینی اولیه و ثانویه از طریق واکنش وینیل تری متیل سیلان با هیدروژن سولفیت سدیم و TBPB به نمک سدیم اسید تری متیل سیلی اتان سولفونیک و واکنش بعدی با کلرید تیونیل به کلراید سولفونیل مربوطه به دست می آید.

TBPB می تواند برای معرفی گروه بنزویل اکسی در موقعیت آلیلی هیدروکربن های غیراشباع مورد استفاده قرار گیرد.7

از سیکلوهگزن، 3-بنزوئیل اکسی سیکلوهگزن با TBPB در حضور مقادیر کاتالیستی برومید مس(I) با بازده 71 تا 80٪ تشکیل می شود.

این اکسیداسیون آلیک آلکن ها، به عنوان اکسیداسیون Kharasch-Sosnovsky نیز شناخته می شود، راجع به تولید بنزوئیل آلیلیک با مقدار کاتالیستی برومید مس(I)

نوعی تغییر در واکنش از ترفلوئورومتان سولفونات مس(II) به عنوان کاتالیست و DBN یا DBU به عنوان بازها برای به دست آوردن بازده های تا 80٪ در واکنش اولفین های غیرحلقه ای با TBPB به بنزوئیل آلیلیک استفاده می شود.

اکسازولین ها و تیازولین های جایگزین می توانند در یک اکسیداسیون اصلاح شده Kharash-Sosnovsky با TBPB و ترکیبی از نمک های Cu(I) و Cu(II) با بازده مناسب به اکسازول ها و تیازول ها اکسید شوند

گروه کاربوالکسی در موقعیت C-4 برای واکنش موفق ضروری است.

بنزن و فوران ها می توانند با اولفین ها در یک جفت شدن اکسیداتیو تحت کاتالیزوری نمک های پالادیوم، با TBPB به عنوان پذیرنده هیدروژن، الکنیله شوند.

در عدم وجود نمک های Pd2+، آروماتیک ها به بنزوکسیلیک تبدیل می شوند.